Vaccini mRNA per COVID-19 e rischio di malattia da prioni

Scritto da Angelo

Categorie: Salute

16 Aprile 2021

Articolo originale: QUI
Adattamento: Angelo

NOTA: per tutto l’articolo si utilizzerà il termine “vaccino” invece dell’appropriato e corretto “farmaco sperimentale”, la cui sperimentazione ufficialmente finirà nel 2023

NOTA: Le malattie da prioni sono rare patologie degenerative del cervello (e raramente di altri organi) progressive, letali e attualmente incurabili che derivano dalla trasformazione di una proteina in una forma anomala chiamata prione.

È stato scoperto che i vaccini causano una serie di eventi avversi cronici a sviluppo tardivo. Alcuni eventi avversi come il diabete di tipo 1 possono non verificarsi fino a 3-4 anni dopo la somministrazione del vaccino [1]. Nell’esempio del diabete di tipo 1 la frequenza dei casi di eventi avversi può superare la frequenza dei casi di malattia infettiva grave che il vaccino dovrebbe prevenire.

Dato che il diabete di tipo 1 è solo una delle tante malattie immunomediate potenzialmente causate dai vaccini, gli eventi avversi cronici tardivi rappresentano indubbiamente un serio problema di salute pubblica.

L’avvento della nuova tecnologia dei vaccini crea nuovi potenziali meccanismi di eventi avversi del vaccino. Ad esempio, il primo vaccino attenuato antipolio ha sicuramente causato la poliomielite nei riceventi perché il processo di produzione su larga scala non ha “attenuato” efficacemente il virus della poliomielite prima che fosse iniettato nei pazienti. I vaccini a base di RNA portano rischi speciali e possono indurre eventi avversi specifici.

Tra i potenziali eventi avversi ci sono le malattie a base di prioni causate dall’attivazione di proteine ​​intrinseche che formano appunto i prioni. In letteratura scientifica c’è un patrimonio di conoscenze su una classe di proteine ​​leganti l’RNA che hanno dimostrato di partecipare attivamente alla causa di numerose malattie neurologiche, tra cui il morbo di Alzheimer e la SLA. TDP-43 e FUS sono tra le meglio studiate di queste proteine ​​[2].

Il vaccino COVID-19 a base di RNA Pfizer è stato approvato dalla FDA statunitense (e poi anche dall’EMA e dall’AIFA) con un’autorizzazione all’uso di emergenza senza dati di sicurezza a lungo termine. A causa delle preoccupazioni sulla sicurezza di questo vaccino, è stato condotto uno studio per determinare se il vaccino potesse potenzialmente indurre una malattia basata sui prioni.

Metodi

Il vaccino a base di RNA di Pfizer contro COVID-19 è stato valutato per il potenziale di convertire TDP-43 e/o FUS nei loro stati che causano malattie a base di prioni. L’RNA del vaccino è stato analizzato per la presenza di sequenze che possono attivare TDP-43 e FUS. L’interazione della proteina spike trascritta con il suo bersaglio è stata analizzata per determinare se questa azione potesse attivare anche TDP-43 e FUS.

TDP-43: QUI
FUS: QUI

Risultati

L’analisi del vaccino Pfizer contro COVID-19 ha identificato due potenziali fattori di rischio per l’induzione della malattia da prioni nell’uomo. La sequenza di RNA nel vaccino [3] contiene sequenze che si ritiene inducano TDP-43 e FUS ad aggregarsi nella loro conformazione basata sui prioni portando allo sviluppo di comuni malattie neurodegerative.

In particolare è stato dimostrato che le sequenze di RNA GGUA [4], le sequenze ricche di UG [5], le ripetizioni tandem di UG [6] e le sequenze di quadruplex G [7], hanno una maggiore affinità per legare TDP-43 e/o FUS e possono portare TDP-43 o FUS ad assumere configurazioni patologiche nel citoplasma. Nell’analisi corrente sono state identificate un totale di sedici ripetizioni tandem UG (ΨGΨG) e sono state identificate sequenze ricche di UG (ΨG) aggiuntive.

Sono state trovate due sequenze GGΨA. È possibile che siano presenti sequenze quadruplex, ma per verificarle sono necessari programmi per computer sofisticati.

La proteina spike codificata dal vaccino si lega all’enzima di conversione dell’angiotensina 2 (ACE2), un enzima che contiene molecole di zinco [8]. Il legame della proteina spike all’ACE2 ha il potenziale per rilasciare la molecola di zinco, uno ione che fa sì che TDP-43 assuma la sua trasformazione prionica patologica [9].

Bias grandi come voragini nei risultati negli studi clinici sui vaccini mRNA COVID-19

Discussione

C’è un vecchio detto in medicina che “la cura potrebbe essere peggiore della malattia”. La frase può essere applicata ai vaccini. Nel presente documento viene sollevata la preoccupazione che i vaccini COVID a base di RNA abbiano il potenziale di causare più malattie rispetto all’epidemia di COVID-19.

Questo documento si concentra su un nuovo meccanismo di potenziali eventi avversi che causa la malattia da prioni che potrebbe essere ancora più comune e debilitante dell’infezione virale che il vaccino è progettato di prevenire. Sebbene questo documento si concentri su un potenziale evento avverso, ci sono molti altri potenziali eventi avversi fatali come discusso di seguito.

Negli ultimi due decenni alcuni scienziati si sono preoccupati che i prioni potessero essere usati come armi biologiche. Più di recente c’è stata la preoccupazione che le molecole intracellulari ubiquitarie potessero essere attivate per causare malattie da prioni, tra cui il morbo di Alzheimer, la SLA e altre malattie neurodegenerative.

Questa preoccupazione nasce a causa del potenziale uso improprio dei dati di ricerca sui meccanismi mediante i quali alcune proteine ​​leganti l’RNA come TDP-43, FUS e altre possono essere attivate per formare prioni che causano malattie. Anche il fatto che questa ricerca, che potrebbe essere utilizzata per lo sviluppo di armi biologiche, sia finanziata da organizzazioni private tra cui la Bill and Melinda Gates Foundation e la Ellison Medical Foundation [2] senza supervisione nazionale/internazionale è ulteriore motivo di preoccupazione.

In passato, ad esempio, c’erano divieti per la pubblicazione di informazioni relative alla costruzione di bombe nucleari.

I dati pubblicati hanno dimostrato che ci sono diversi fattori diversi che possono contribuire alla conversione di alcune proteine ​​leganti l’RNA tra cui TDP-43, FUS e molecole correlate ai stati patologici. Queste proteine ​​leganti l’RNA hanno molte funzioni e si trovano sia nel nucleo che nel citoplasma. Queste proteine ​​leganti hanno regioni di amminoacidi, motivi di legame che legano specifiche sequenze di RNA.

Si ritiene che il legame a determinate sequenze di RNA quando le proteine ​​si trovano nel citoplasma induca le molecole a piegarsi in certi modi portando all’aggregazione patologica e alla formazione di prioni nel citoplasma [2]. L’attuale analisi indica che il vaccino COVID-19 a base di RNA di Pfizer contiene molte di queste sequenze di RNA che hanno dimostrato di avere un’elevata affinità per TDP-43 o FUS e hanno il potenziale per indurre malattie neurologiche degenerative croniche. TDP-43 è un altro meccanismo che porta alla formazione di aggregazioni simili all’amiloide [9].

La proteina virale del picco, codificata dalla sequenza dell’RNA del vaccino, lega l’ACE2, un enzima contenente molecole di zinco [8]. Questa interazione ha il potenziale per aumentare i livelli di zinco intracellulare che porta alla malattia da prioni. Il legame iniziale potrebbe essere tra proteine ​​spike sulla superficie della cellula trasfettata dal vaccino e ACE2 sulla superficie di una cellula adiacente.

Il complesso risultante può diventare interiorizzato. In alternativa, l’interazione potrebbe inizialmente avvenire nel citoplasma di una cellula che produce ACE2 ed è stata trasfettata con l’RNA del vaccino che codifica per la proteina spike. L’interazione è abbastanza preoccupante data la convinzione che il virus che causa COVID-19, SARS-CoV-2, sia un’arma biologica [10,11] ed è possibile che la proteina virale del picco possa essere stata progettata per causare la malattia da prioni.

Un’altra preoccupazione correlata è che il vaccino Pfizer utilizza un unico nucleoside di RNA 1-metil-3′-pseudouridilile (Ψ).

Secondo i documenti informativi della FDA, questo nucleoside è stato scelto per ridurre l’attivazione del sistema immunitario innato [12]. Le molecole di RNA contenenti questo nucleoside avranno senza dubbio un legame alterato [13]. Sfortunatamente, l’effetto su TDP-43, FUS e altre proteine ​​leganti l’RNA non è pubblicato. L’uso di questo nucleoside in un vaccino può potenzialmente aumentare l’affinità di legame delle sequenze di RNA in grado di far sì che TDP-43 e FUS assumano configurazioni tossiche.

Ci sono molti altri potenziali eventi avversi che possono essere indotti dai nuovi vaccini a base di RNA contro COVID-19. Il vaccino posiziona una nuova molecola, la proteina spike, nella/sulla superficie delle cellule ospiti. Questa proteina spike è un potenziale recettore per un altro agente infettivo, forse nuovo.

Se coloro che sostengono che il COVID-19 sia effettivamente un’arma biologica hanno ragione, allora potrebbe essere rilasciato un secondo virus potenzialmente più pericoloso che lega la proteina spike trovata sulle cellule ospiti dei destinatari del vaccino. I dati non sono disponibili al pubblico per fornire informazioni riguardo a dopo quanto tempo l’RNA del vaccino viene tradotto nel destinatario del vaccino e per quanto tempo dopo la traduzione la proteina spike sarà presente nelle cellule del ricevente.

Tali studi relativi all’espressione in vivo saranno complessi e impegnativi. La diversità genetica protegge le specie dalle vittime di massa causate da agenti infettivi. Un individuo può essere ucciso da un virus mentre un altro potrebbe non avere effetti negativi dallo stesso virus. Posizionando il recettore identico, la proteina spike, sulle cellule di tutti in una popolazione, la diversità genetica per almeno un potenziale recettore scompare.

Tutti nella popolazione ora diventano potenzialmente suscettibili di legarsi allo stesso agente infettivo.

L’autoimmunità e la condizione opposta, la sindrome metabolica, sono ben noti eventi avversi causati dai vaccini [14]. Le infezioni da COVID-19 sono associate all’induzione di autoanticorpi e malattie autoimmuni [15,16], rendendo più che plausibile che un vaccino possa fare lo stesso.

Un autore ha scoperto che le sequenze amminoacidiche codificate dalla proteina spike sono identiche alle sequenze nelle proteine ​​umane, comprese le proteine ​​trovate nel SNC (sitema nervoso centrale) [17]. L’autoimmunità può anche essere indotta dalla diffusione dell’epitopo quando un antigene estraneo, come la proteina spike, viene presentato da una cellula presentante l’antigene che ha anche auto molecole attaccate alle sue molecole MHC.

Infine, altri che lavorano nel campo hanno pubblicato ulteriore supporto che i vaccini COVID-19 potrebbero potenzialmente indurre la malattia da prioni. Gli autori [18] hanno trovato sequenze correlate ai prioni nella proteina spike COVID-19 che non sono state trovate nei coronavirus correlati. Altri [19] hanno riportato un caso di malattia da prioni, malattia di Creutzfeldt-Jakob, che si è verificata inizialmente in un uomo con COVID-19.

Molti hanno lanciato l’allarme che l’attuale epidemia di COVID-19 è in realtà il risultato di un attacco con armi biologiche rilasciato in parte da individui nel governo degli Stati Uniti [10,11]. Una tale teoria non è inverosimile dato che l’attacco all’antrace del 2001 negli Stati Uniti ha avuto origine a Fort Detrick, una struttura di armi biologiche dell’esercito statunitense.

Poiché l’indagine dell’FBI sull’antrace è stata chiusa contro il parere dell’agente principale dell’FBI nel caso, ci sono probabilmente cospiratori che lavorano ancora nel governo degli Stati Uniti. In uno scenario del genere, l’obiettivo principale di fermare un attacco con armi biologiche deve essere quello di arrestare i cospiratori o gli attacchi non cesseranno mai.

Approvare un vaccino, utilizzando la nuova tecnologia dell’RNA senza test approfonditi è estremamente pericoloso. Il vaccino potrebbe essere un’arma biologica e anche più pericoloso dell’infezione originale.

RIFERIMENTI:

  1. Classen JB, Classen DC. Clustering of cases of insulin dependent diabetes (IDDM) occurring three years after Hemophilus influenza B (HiB) immunization support causal relationship between immunization and IDDM. Autoimmunity. 2002; 35: 247-253.
  2. King OD, Gitler AD, Shorter J. The tip of the iceberg: RNA-binding proteins with prion-like domains in neurodegenerative disease. Brain Res. 2012; 1462: 61-80.
  3. WHO, International Non Proprietary Names Program: 11889. 9/2020.
  4. Kapeli K, Pratt GA, Vu AQ, et al. Distinct and shared functions of ALS-associated proteins TDP-43, FUS and TAF15 revealed by multisystem analyses. Nature Communications. 2016; 7: 12143.
  5. Kuo P, Chiang C, Wang Y, et al. The crystal structure of TDP-43 RRM1-DNA complex reveals the specific recognition for UG- and TG-rich nucleic acids. Nucleic Acids Research. 2014; 42: 4712-4722.
  6. Tollervey JR, Curk T, Rogelj B, et al. Characterizing the RNA targets and position-dependent splicing regulation by TDP-43; implications for neurodegenerative diseases. Nat Neurosci. 2011; 14: 452-458.
  7. Imperatore JA, McAninch DS, Valdez-Sinon AN, et al. FUS recognizes G quadruplex structures within neuronal mRNAs. Frontiers in Molecular Biosciences. 2020; 7: 6.
  8. Shang J, Ye G, Shi K, et al. Structural basis of receptor recognition by SARS-CoV-2. Nature. 2020; 581: 221-225.
  9. Garnier C, Devred F, Byrne D, et al. Zinc binding to RNA recognition motif of TDP-43 induces the formation of amyloid-like aggregates. Sci Rep. 2017; 7: 6812.
  10. Classen JB. COVID-19, MMR vaccine, and bioweapons. Diabetes & its Complications.2020; 4: 1-8.
  11. Classen JB. Evidence supporting the hypothesis that the 2019 epidemic of E-vaping acute lung injury (EVALI) was caused in part by COVID-19. Diabetes & Complications. 2020; 4: 1-2.
  12. Pfizer-Biotech: COVID-19 Vaccine (BNT162, PF-07302048), Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee Briefing Document. Meeting Date: 10 December 2020.
  13. Roundtree IA, Evans ME, Pan, et al. Dynamic RNA modifications in gene expression regulation. Cell. 2017; 169: 1187-1200.
  14. Classen JB. Review of Vaccine Induced Immune Overload and the Resulting Epidemics of Type 1 Diabetes and Metabolic Syndrome, Emphasis on Explaining the Recent accelerations in the Risk of Prediabetes and other Immune Mediated Diseases. J Mol Genet Med. 2014; S1: 025.
  15. Amiral J. Can COVID-19 Induce an autoimmune disease associated with long- lasting symptoms and delayed complications? Ann Clin Immunol Microbiol. 2020; 2: 1014.
  16. Wang EY, Mao T, Klein J, et al. Diverse functional autoantibodies in patients with COVID-19. medRxiv preprint. 2020.
  17. Lyons-Weiler J. Pathogenic priming likely contributes to serious and critical illness and mortality in COVID-19 via autoimmunity. Journal of Translational Autoimmunity. 2020; 3: 100051.
  18. Tetz G, Tetz V. SARS-CoV-2 prion-like domains in spike proteins enable higher affinity to ACE2. Preprint. 2020.
  19. Young MJ, O’Hare M, Matiello M, et al. Creutzfeldt-Jakob disease in a man with COVID-19: SARS-CoV-2-accelerated neuro degeneration? Brain, Behavior, and Immunity. 2020; 89: 601-603

Ti può interessare…

Share This