MISURA DEL 25OHD3 PER LA VITAMINA D: APRE LE PORTE DELL’INFERNO

Scritto da Angelo

Categorie: integratori | Salute

Tag: 25(OH)D3 | D2 | D3 | vitamina D

19 Giugno 2021

La narrazione dei medici/biologi e guru della VITAMINA D ruota intorno alla presunta sua carenza in oltre il 70% della popolazione mondiale. Il che deriva da un’analisi ematica SBAGLIATA: la forma di riserva/deposito…

A quel punto ecco che iniziano a prescrivervi/consigliare litri di VITAMINA/ORMONE D a pasticche o gocce con l’idea di superare valori sovra-fisiologici che l’essere umano non ha mai avuto in tutta la sua traiettoria evolutiva.

RIFERIMENTI: LIBRO VITAMINA D

Una volta i guru di sopra raggiungono anche solo lo scopo di alzare il 25OH nel siero (basta un più 30 ng/mL che per loro è ancora basso!!!!) (notare dallo studio/grafico in calce che per fortuna non si costruisce molta D3 nel sangue a una dose di 400 ui. (però soffrireste lo stesso di perdita di massa ossea).

Guardate l’accumulo di D3 a 4000iu!! Ho tratto il grafico da un articolo scientifico nel quale viene descritto uno studio in cui a donne incinta si somministrano per tutta la gravidanza (o quasi) in tra gruppi rispettivamente 400-2000 e 4000 UI di ormone D.

Ora vediamo quali sono le conseguenze di ciò.

RIPORTO UNO STRALCIO:

Le vitamine D2 e ​​D3 causano una tossicità più prolungata rispetto a 25(OH)D o 1,25(OH)D a causa della maggiore solubilità lipidica (ndr. se assunte a pasticca. Dal sole sarebbero idrosolubili), con conseguente potenziale tossicità prolungata fino a 18 mesi [165]. Il trattamento dell’ipercalcemia mediata dalla vitamina D comprende la dieta con restrizione di vitamina D e calcio, l’evitamento della luce solare e la terapia farmacologica. Si raccomanda anche un ridotto apporto di ossalati, poiché l’iperossaluria aumenta il rischio di formazione di calcoli renali. I pazienti sintomatici dovrebbero essere trattati con normale soluzione salina per l’idratazione, con o senza un diuretico dell’ansa [165]. I diuretici tiazidici dovrebbero essere evitati perché possono peggiorare l’ipercalcemia. Si potrebbe considerare che i bifosfonati o la calcitonina inibiscano il riassorbimento osseo [165]. Il trattamento con glucocorticoidi è efficace nell’ipercalcemia associata a intossicazione da vitamina D dovuta a linfoma e malattia granulomatosa. I glucocorticoidi agiscono principalmente sulle lesioni linfomatose o macrofagiche per causare la regressione, ma possono anche avere qualche beneficio agendo nell’intestino (riducono l’assorbimento del calcio), nei reni (aumentano l’escrezione) e nelle ossa (inibiscono il riassorbimento). Nella sarcoidosi, le aminochinoline aiutano a correggere l’ipercalcemia riducendo i livelli di 1,25(OH)2D, ma a causa degli effetti collaterali, questa terapia è riservata a coloro che falliscono con i glucocorticoidi [138]. È stato suggerito l’uso del farmaco antimicotico ketoconazolo come test diagnostico o come terapia per gli stati ipercalcemici [324, 325]. Il ketoconazolo inibisce la crescita fungina bloccando l’enzima P450 14-demetilasi nel percorso verso la sintesi dell’ergosterolo [326]. È stato dimostrato che il farmaco inibisce gli enzimi P450 dei mammiferi tra cui 24-idrossilasi [327] e 1α-idrossilasi [328].

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B978012370544050015X

Messaggio piuttosto importante qui: “Lo stato di ipercalcemia continua per diversi mesi quando D2 o D3 sono responsabili della tossicità mentre l’ipercalcemia diminuirà in una settimana quando 1 alfa(OH) D3 o 1,25 (OH)2D3 sono responsabili della tossicità.”

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8483281

E questo è il rapporto D2/3 nel siero. Ricorda, è un liposolubile. È memorizzato alla grande. La dose elevata D3 viene MEMORIZZATA come D3. Quindi sia il siero che il vero deposito si sono saturati con D2/3 che non viene mai testato.

Con dosi normali di D3 il corpo lo converte in 25D abbastanza rapidamente. Ma coloro che assumono dosi superiori lo conserveranno gran parte come D3.

Questo è estremamente importante.
“CONCLUSIONI: Agli input fisiologici, c’è una rapida conversione del precursore in prodotto a basse concentrazioni di vitamina D (3) e un tasso di conversione molto più lento a concentrazioni più elevate. Questi dati suggeriscono che, ai tipici input di vitamina D(3) e alle concentrazioni sieriche, c’è pochissimo colecalciferolo nativo nel corpo e il 25(OH)D costituisce la maggior parte delle riserve di vitamina D. Tuttavia, agli input sovrafisiologici, grandi quantità di vitamina D(3) vengono immagazzinate come composto nativo, presumibilmente nel grasso corporeo, e vengono rilasciate lentamente per essere convertite in 25(OH)D.“

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/18541563/

INFINE:

I partecipanti alla tavola rotonda hanno espresso preoccupazione per l’eccessiva attenzione alle concentrazioni di 25(OH)D, che non indicano se la vitamina D entra ed esce dai tessuti. Ad esempio, i medici spesso prescrivono la vitamina D ai pazienti bariatrici prima di un intervento chirurgico di bypass, ma man mano che perdono peso, le loro concentrazioni di 25(OH)D aumentano. Come discusso in precedenza, non comprendiamo la dinamica della relazione tra 25(OH)D e la mobilitazione dei suoi depositi, che potrebbe avere rilevanza per l’eccessiva esposizione in alcune condizioni fisiologiche. (La vitamina D può diventare un’arma invece di uno strumento per l’equilibrio se ne assumi troppa e le riserve di questa vitamina liposolubile si accumulano e poi si riversano nel sangue in dosi tossiche).

https://www.ncbi.nlm. nih.gov/m/pubmed/18689407/

TRADOTTO IN TERMINI SEMPLICI:

Assumere VITAMINA D a dosaggi sovrafisiologici come deficienti vi farà intossicare in modo molto pericoloso ed anche (a volte) ingrassare. Alcuni guru che la consigliano ne sono la dimostrazione vivente.

 

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